小儿周期性低血钾性麻痹有什么症状：
本病据报道88%病例首次发病在7～21岁，北京儿童医院曾见1例患儿发病是4岁，与国外报道相符。男孩多见。发作间歇期患儿多无任何症状，无肌萎缩。间歇期可自数天至数年不等。发生麻痹的时间不定，以睡醒及休息时多见。过食碳水化合物、受惊、精神紧张、外伤、感染及经期等均为诱发因素。有时可因肢体浸入冷水而诱发局部弛缓性麻痹。将该肢体继之浸入温水后可渐缓解。
发作前往往有前驱症状，如肌肉僵硬，疲乏，四肢知觉异常，困倦，头痛等，或于发作前一天有兴奋、神经过敏、忧虑、烦渴等症状。较大儿童对于发病及其严重程度多能预知。麻痹常自四肢近端肌肉开始，尤其常见的首发症状是双下肢无力，也可延及肢体远端。麻痹范围大小不一，从几组肌群乃至全身。轻者仅有全身乏力，尚可行走；重者除颜面肌、眼肌、与发音和言语有关的肌群、膈肌、括约肌外，全身的骨骼肌均可受累。麻痹程度可为完全性或不完全性。如麻痹范围广泛者，有时可致呼吸障碍，心界扩大或心力衰竭。发作期间腱反射减退或消失，感觉正常，知觉及意识亦无变化。每次发作持续时间短至1～3h，多则6～24h，个别病例可长达1周左右。
1891年Oppenheim首先报道周期性瘫痪患者可发生永久性肌病。可见于儿童，青少年及成年人。北京儿童医院曾确诊1例，其临床表现为慢性进行性近端肌无力和肌萎缩，尤以盆带肌，股四头肌无力为着，肩带肌和颈肌相对较轻。本病轻者多被忽视，重者可波及肢体远端肌群，甚至丧失肌肉功能，只能坐轮椅或卧床不起。据报道，永久性肌病与麻痹发作的频数及严重程度无关；但与年龄密切相关，年龄越大，该病发生率越高，症状更重，由此支持本病实质为肌肉组织进行受损的观点。
本病可反复发作，严重者常死于心力衰竭或呼吸障碍。一般说，中年后有发作减轻的倾向。
小儿周期性低血钾性麻痹诊断：
1.病史
提供发作性骨骼肌弛缓性麻痹而无感觉障碍。
2.实验室检查
发作时血清钾低于3.5mmol/L。
3.治疗反应
予钾盐治疗有效。
4.排除其他疾病
排除其他疾病所致继发性低血钾麻痹。
鉴别：
对首次发作者，应与急性多发性神经根炎，多发性肌炎，以及其他原因所致继发性低血钾性麻痹相鉴别。
本病与吉兰-巴雷综合征的鉴别，后者急性起病多见双下肢受累后波及双上肢，对称性弛缓性麻痹，进行性加重5～7天时，病情多达高峰。可伴有感觉障碍，脑脊液有蛋白细胞分离现象。肌电图检查提示神经源性受损。
小儿周期性低血钾性麻痹有哪些并发症：
可致呼吸障碍，心界扩大或心力衰竭，可发生永久性肌病。
如何治疗小儿周期性低血钾性麻痹：
西医治疗
发作时可鼻饲或口服氯化钾0.1～0.2g/kg，必要时可于 15～30min后再服1次。病情严重出现心律不齐或呼吸肌麻痹者，应在心电图监护下缓慢静脉滴入含钾40mmol/L溶液。据报道乙酰唑胺有控制发作，改善肌力的作用，同时采用低碳水化合物饮食，限制钠盐摄入。
小儿周期性低血钾性麻痹预防：
1.避免诱因
应尽量避免发作诱因，如受寒，运动过度等。
2.服用氯化钾
每晚睡前服用一次氯化钾可预防发作。
预后：
能够注意避免发作诱因和有效采取预防发作措施，可减少和减轻发作，预后尚好。