国内药品缺乏儿童剂型的问题，应该引起包括医疗卫生系统、医药企业等在内的全社会的高度重视。在这方面，政府首先应该有所作为，应该在儿童药品的研发和生产方面给予更大的政策支持力度，简化报批程序，制定更加完善的规章制度。比如在医学教育培训领域要加大培养儿科医师和药师的力度；比如由相关部门组织和发布儿童群体用药剂量的研究和指导工作；比如督促和引导国内制药企业推出各种临床药品的“儿童型”等等。
“一片直径不到1厘米的药，怎么分成两份甚至四份？”一些家长反映，去医院给孩子开药，常常出现“半片”“四分之一片”的剂量，但从药房拿到的药却是成片的，服用时只能用手掰。专家指出，由于利润低、周期长等原因，许多药厂不愿意生产儿童药，我国市场上，儿童专用药缺乏，儿童用药普遍“成人化”，用药安全难保证（10月21日《羊城晚报》）。
资料显示，目前我国儿童占人口总量的20%以上，这无疑是一个庞大的就医群体，然而在医院琳琅满目的各种药品中，90%以上都没有儿童剂型。在一些药品的包装说明书上，甚至根本没有儿童剂量的规定，只是以“酌情酌量使用”或者是“根据医生指导用药”等模糊的提示。
问题是，“酌情酌量使用”，到底依据什么“情”，决定什么“量”？即便是“根据医生指导用药”，可在药品没有儿童剂型的情况下，医生也往往只是给出每片药剂的一半，或者是每包药品的几分之一等模糊的建议。结果家长回家给患儿服药的时候，也只能约摸着来，导致药量不是多了，就是少了，很难做到精确用药。多了可能带来药物的不良反应，影响儿童的身体健康甚至是危及生命安全，少了又影响疗效。
在这方面，我们已经有过太多深刻的教训。很多人都还记得，2010年7月份的时候，四川内江发生了133人出现药物不良反应的事件，并且最终造成一名3岁女童死亡。而后续调查显示，造成这起群体性药物不良反应事件的“罪魁祸首”，正是服药过量。试想，如果这些药品针对不同的年龄群体推出剂量不同的规格，让服药者即便不用医生指导也能看明白自己应该服用的剂量，悲剧是不是就可以避免？
另一方面，国内药品缺乏儿童剂型带来的另外一个问题，就是浪费现象严重。特别是有些注射类药物，因为只有成年人剂型，儿童在使用的时候，只能使用其一半或者是几分之一。而这类注射类药品，一旦打开，就不宜继续保存，剩下的药品只能当医疗垃圾丢掉，这不但造成了药品资源的巨大浪费，而且也加重了患儿家属的经济负担。