1.一般表现
可有苍白、贫血、有精神症状烦躁不安。局部淋巴结不增大。
2.深层软组织肿胀、变硬和压痛 病变可为多发或单发
在同一病儿，受累各骨的病变程度可表现轻重不一。肿胀出现于X线片显示病变之前，消退也较X线片上病变消失为早。局部不红不热，从不化脓。但可无故复发，在原处或在另一部位。
3.骨皮层肥厚
见于长管状骨和扁平骨，如下颌骨、肩胛骨、额骨、颞骨和肋骨。
此外，可有假性瘫痪及胸膜炎等症状。多数病儿可在发病后6～9个月内自愈，个别病例也可反复发作直至儿童时期。
婴儿性骨皮质增生症诊断：
根据表现和实验室、辅助检查，除外感染性疾病即可诊断。
鉴别：
从病儿症状和X线片可确认此病。诊断时也应排除骨髓炎、陈旧骨折、骨肿瘤和维生素A中毒症等。
婴儿性骨皮质增生症有哪些并发症：
个别病变严重或反复发作的，会遗留患肢畸形、胸腔积液、突眼症和横膈麻痹。文献中对本病的并发症有不少报道，如骨髓腔扩大、骨皮质变薄；邻近的肋骨、尺桡骨、胫腓骨融合；桡骨头脱位，胫骨或股骨前弯，下肢不等长，面部不对称等。
如何治疗婴儿性骨皮质增生症：
西医治疗
抗生素治疗不起作用。小量阿司匹林30mg/（kg·d），分3次服可缓解病儿的烦躁不安，使喂养和睡眠不受影响。肾上腺皮质激素1～2mg/（kg·d）可使重症病儿的临床急性症状在数天内消退，疗程一般不超过1周。这种方法适于病变广泛和复发的病例。
婴儿性骨皮质增生症预防：
本症病因未明，目前尚无系统预防方法。
预后：
预后良好，一般在数月内即能自愈，骨骼不遗留畸形。轻者仅数周即愈，重者骨骼病变可达10～11个月，极少数达数年之久，称之为慢性婴儿骨皮质增生症。