先天性骨与关节畸形简介:

骨具有一定的形态和结构,完成一定的功能,按部位可分为中轴骨和四肢骨。骨关节是由关节囊、关节面和关节腔构成。

临床较为常见小儿先天性髋关节畸形、先天性足畸形、先天性膝关节畸形、胸壁疾病(包括胸壁畸形)、脊柱裂就医指南,可点击查看相应页面,其他方面畸形仍保留于先天性骨关节畸形类中。

先天性骨与关节畸形病因:

引起先天性畸形的因素很多

遗传因素,如多指(趾)、并指(趾)哥短指(趾)与遗传有关。

非遗传因素,也有非遗传因素,如孕妇怀孕头三月感染风疹,风疹病毒可透过胎盘屏障,引起胎儿多发畸形,这期间拖服用反应停,常可引起肢体畸形。

子宫内环境的变化,如孕妇外伤,羊膜破裂、羊水减少等可造成肢体厦窄环,严重者可产生宫内截肢。

羊水减少,子宫体积减小,也可引起马蹄内翻足。

X线对胎儿、暖巢、睾丸也可以造成损伤,一旦**、**遭到X线损伤,将会遗传、影响下一代发育。总之,引起先天性畸形的因素很多,其病因研究也比较复杂。

先天性骨与关节畸形症状:

局部畸形

1、肢体成形不全

肢体一部分或全部未能全部发育成形,可分为三种

(1)、横向成行不全:常见的有先天性截肢,轻者手指缺少,重者可发生整个肢体缺少。

(2)、纵向成行不全:肢体纵轴缺少。

(3)、中段缺少:如海豹肢等。

2、肢体分化不全

肢体基本部分已经形成,但最后发育不完全,如并指、先天性上桡尺关节融合等。

3、肢体重复畸形

由于肢芽外胚层损伤引起肢体分裂,如重复拇指、重复小指畸形。

4、肢体过度生长

肢体部分或全部体积不成比例增大,如巨指症。

5、肢体发育不良

整个上肢或上肢部分发育不完全,如短指畸形。

6、狭窄环综合症

为先天性环状挛缩带,又称streeter氏带,常发生在上下肢。

全身畸形

由于发育障碍、遗传、代谢异常等引起,常见的有软骨发育不良、软骨发育不全,多发性骨软骨外生骨疣,粘多糖病,抗D佝偻病等。

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