囟门发育不良简介：
囟门发育不良简介：婴儿的头部有一个柔软的、有时能看到跳动的地方，医学上称之为囟门。囟门在出生时主要有两个。一个称为前囟，在头顶前部，由两侧顶骨前上角与额骨相接而组成，出生时斜径为2.5厘米，一般在1～1.5岁时闭合；另一个称为后囟，由顶骨和枕骨交接而组成，在头顶后部，一般出生时就很小或已闭合，最晚在2～4个月时闭合。
囟门发育不良病因：
人的颅骨是由6块骨头组成的。宝宝出生后，由于颅骨尚未发育完全，所以骨与骨之间的相互衔接处存在着缝隙，并且，在宝宝头的顶部及枕后部形成两个没有骨头覆盖的区域，它们分别被称为前囟门和后囟门。
形成囟门发育不良的原因应该与遗传因素、缺钙等有关系的，以及难产造成的影响。
囟门发育不良症状：
一、 囟门迟闭常见于两种情况
首先是颅骨生长速度减慢，这是由佝偻病、甲状腺功能低下、侏儒症等引起的。这时，除了囟门迟闭以外，还常常有其他骨骼生长减慢的症状。如出牙延迟、骨龄落后、体格矮小等。如果是佝偻病所致，可伴有烦燥、多汗、夜惊以及肋外翻、肋串珠和下肢畸形等症状。其次，囟门迟闭还可见于颅内压增加如脑积水。这时患儿伴有头围增大，囟门膨出并可有持续性头痛、反复呕吐等症状。
二、对囟门早闭的幼儿
应该测量一下他的头围（一般出生时头围约为３２～３４公分，６个月时约４２公分，１周岁时约４６公分，２周岁约４８公分）。如果头围发展正常，不会影响智力的发展，家长则不必担忧。如果头围过小，则囟门早闭可能是由于脑不发育或发育太慢所造成，则可能是头小畸形或脑发育不全等。
囟门发育不良检查：
临床体格检查：患儿囟门通常减小，头围直接减小，头围与胸围的比例失调。患儿体重常下架，皮肤下脂肪薄弱。
实验室检查：头颅CT以及头颅MRi一般未见有实质性异常，但有整体脑容量下降，囟门过早闭合，可影响到脑实质的发育，造成智力落后等并发症。
囟门发育不良鉴别：
本病根据其临床特点应该和营养不良相鉴别。对于营养不良性疾病，目前通常是由于喂养不当所致，如吃了过多的米粉、米汤而蛋白质以及钙质食物使用量减少造成头颅骨骼的发育不良，颅骨变小，头围明显减少。根据患者的喂养史以及出生时的体重可以进行区分。
囟门发育不良并发症：
本病属于营养不良性疾病之一，故临床的并发症主要是引起患儿整体的营养不良，严重的热蛋白质营养不良可造成皮下水肿，头颅增大，囟门闭合延迟。对于维生素d以及钙质缺乏造成的囟门发育不良，还可合并佝偻病造成鸡胸、漏斗胸样的骨骼损害。
囟门发育不良预防：
宝宝囟门过小时，要定期测量头围，即观察在满月前头围是否在正常范围内。
每个月或每两个月都应检查头围的增长速度，并与正常的宝宝做比较，观察是否有明显的落后。
如果宝宝头围的发育尚且正常，并在随访后的3-4个月后还能继续保持，即使囟门偏小一些，也不会影响大脑的发育。
囟门发育不良治疗：
根据患儿的临床特点，治疗也应根据病因进行，可以给孩子加强维生素D以及钙元素、锌元素的摄入量，强化饮食，多吃含有蛋白质丰富的猪肝、瘦肉、蛋黄、鱼肉等。避免给孩子过早的吃酸性食物，如可乐、雪碧等碳酸型饮料。通过强化饮食以口服葡萄糖酸锌钙、增加日晒时间即可促进恢复。