阴道外阴性不孕是导致女性不孕的常见原因之一，此症对女性有很严重的影响，外阴性不孕的发生的原因有些可能是先天原因，但多数还是后天造成的。由于人们普遍对外阴性不孕不太了解，加上不卫生的生活习惯，导致了阴道疾病的发生，不及时治疗导致病情恶化，最终造成了外阴性不孕症的发生。
两性畸形
外生殖器表现为男、女两种性别的畸形，即阴蒂肥大或者有阴茎，两侧阴唇有不同程度的融合;尿道下裂、大阴唇部似阴囊内有睾丸，第二性征可为女性或男性。两性畸形(Hermaphroditism)是由于遗传或不明原因引起性分化错乱或先天性内分泌失调所致。在同一人体内，具有卵巢和睾丸两种组织者，称为真两性畸形(True Hermsphroditism);在体内只有一种生殖腺，而外生殖器与生殖腺不一致者，称为假两性畸形，包括女性假两性畸形与男性假两性畸形。两性畸形比较罕见。
两性畸形的诊断
1.详细的调查病史与体格检查、有关的专科检查。如妇科、泌尿科男性检查。
2.测定性调解激素水平，如FSH、LH、PRL、E2、P、T、ACTH，尿17-酮，有关酶的测定。
3.染色体核型分析，应用PCR技术检测染色体DNA基因等。
4.影像学检查：应用超声影像、CT及核磁共振扫描图像，提供诊断盆腔内生殖器有否畸形。
5.腹腔镜或剖腹探查术，取活组织病理检查，作出确切诊断。
提示：如外生殖器接近女性，则切除男性结构，若女性内生殖器发育较好，可能有生育能力。其他则酌情处理。
两性畸形的治疗
1.真两性畸形如外生殖器接近女性，则切除男性结构，若女性内生殖器发育较好，可能有生育能力。其他则酌情处理。
2.男性假两性畸形即男性女性化、实际为先天性雄激素不敏感综合征(adrogen insensitivity syndrome)，又称为睾丸女性化综合征(Testizular feminization syndrome)。患者生殖腺与染色体组均为男性，睾丸分泌雄激素，但机体对男性素不敏感。其内生殖器未发育或发育不全，其外生殖器为女性型。睾丸隐藏在阴唇、腹股沟或腹腔中。此睾丸在青春期后易发生恶变，应及早切除，向女性方向治疗。
3.女性假两性畸形若诊断较早、应用氢化可的松治疗，进行必要的外阴阴道整形，可能有生育能力。但肾上腺性征综合征属遗传性疾病，长期应用肾上腺皮质激素替代治疗，有可能给子代造成不优生影响。
处女膜闭锁
处女膜闭锁是导致外阴性不孕的重要原因之一，处女膜闭锁是指在胚胎发育中，因尿生殖窦的阴道芽状突起未能被贯通所致。青春期后致生殖道经血潴留。原发性假性闭经，青春期后出现周期性下腹痛，婚后不能性交。检查可见处女膜无孔，局部饱满膨出;肛腹双合诊，发现直肠前囊性包块感;B超或CT扫描等影像学检查可呈现阴道宫腔积液图像。处女膜最薄处穿刺可抽出咖啡色血性液。