朗格汉斯细胞组织细胞增生症简介：
郎格罕细胞组织细胞增生症（Langenhans cell histiocytosis,LCH），原称组织细胞增生症，是一组原因未明的组织细胞增殖性疾患。传统分为三种临床类型，即莱特勒西韦综合征，（Litterer-Siwe病，简称L-S病），汉-薛-柯综合征，（Hand-Schuller-Christian病，简称H-S-C病）及骨嗜酸肉芽肿（eosinphilic granuloma of bone ,EGB）。病因未明，近年来研究发现多与体内免疫调节紊乱有关。 本病发病率估计1/20万~1/200万。主要发生在婴儿和儿童，也见于成人甚至老人。不少报告提到男性患者居多。
部位：全身 腹部
科室：小儿科
症状：头颅骨病变、脾肿大、肝肿大、头颅骨病变、脾肿大 肝肿大、体型异常、视力障碍、牙槽突型、牙齿异常。
检查项目：纤维蛋白原测定、部分凝血活酶时间、尿渗透压 纤维蛋白原测定、部分凝血活酶时间、尿渗透压、胸部平片、骨髓象分析、红细胞沉降率、血常规、血清碱性磷酸酶（ALP）、 总胆红素（TBIL,STB）、凝血酶原时间（PT）。
相关疾病：全身性发疹性组织细胞增生症、慢性肉芽肿病、 鼻孢子虫病、脂溢性皮炎、弹性假黄瘤。
朗格汉斯细胞组织细胞增生症病因：
病因尚不明确，虽然其遗传特征尚不清楚，但有一定的家族性，在同胞兄弟姐妹中的发病率比普通儿童高得多。也有认为本病具有肿瘤的性质。
朗格汉斯细胞组织细胞增生症症状：
临床表现 本症起病情况不一，症状表现多样，LCH ,皮肤、单骨或多骨损害、伴或不伴有尿崩症者为局限性；肝、脾、肺、造血系统等脏器损害，或伴有骨、皮肤病变者属广泛性。本例患者累及多系统、多脏器属广泛性LCH。
轻者为孤立的无痛性骨病变，重者为广泛的脏器浸润伴发热和体重减轻。