病因未明，可能为听觉加工过程障碍，曾有伴颞叶肿瘤的病例报道。
9、夜间额叶癫痫
为常染色体显性遗传，外显率约70％，异常基因位于20号染色体长臂，可能与良性新生儿家族性癫痫基因之一是等位基因。
10、室管膜下灰质异位
是灰质移行异常导致的特殊癫痫综合征。
婴儿及儿童期癫痫及癫痫综合征容易导致什么并发症：
目前认为癫痫病（epileptic disease）是明确的单一特定病因所致的病理状态，不仅仅是发作类型。癫痫性脑病是癫痫样放电本身导致进行性脑功能障碍疾病。不同病因及发作后导致的脑功能障碍不同，临床并发症也各不相同。但其共同点是有可能因发作而造成外伤或窒息等意外。
婴儿及儿童期癫痫及癫痫综合征有哪些典型症状：
婴儿及儿童期癫痫及癫痫综合征主要有以下几类，具体的临床表现如下。
1、原发性阅读性癫痫
典型病例在青春期后起病，阅读时口面部和下颌肌阵挛发作前阅读时间不定，首次几乎都是下颌局部性运动发作，波及咀嚼肌常描述为“牙关咔哒一声紧锁”。可表现口唇颤抖、喉被噎住或难以说话、呆滞等，也可在视觉症状后出现肌阵挛发作，有些患儿继续阅读可变为全面强直-阵挛发作。
2、Kojevnikow综合征
Kojevnikow综合征又称儿童期慢性进行性部分连续性癫痫，临床很少见，表现局部性持续抽动，发作不能自动停止，是局部性运动发作持续状态，有时伴Jackson发作，常为局灶性脑炎等所致。其他可能病因包括新生儿窒息、外伤血管病变引起梗死或出血肿瘤等病变，波及皮质运动区及皮质下。
表现局灶性肌肉抽动，每天可发作数次或出现癫痫持续状态，颜面口角、个别手指或单侧肢体持续抽动达数小时或数天，无意识障碍，发作终止后，可遗留发作部位Todd麻痹，也可扩展为全面强直-阵挛发作。
3、Rasmussen综合征
Rasmussen综合征也称为局灶性连续性癫痫，是主要发生于儿童的慢性进行性局灶性运动发作，之后出现肌阵挛发作，属症状性癫痫。多数在 10岁内，平均5～6岁发病。约半数病人首次发病前1个月内有感染史，起病缓慢逐渐加重，局灶性发作常从一侧面部或手指、足趾开始，病初为无节律性肌阵挛，有时以Jackson癫痫方式扩展至邻近部分，躯干肌罕有受累，发作无意识障碍，有的病人伴其他类型发作。随病变侧半球进行性脑萎缩，病情可逐渐恶化，患者出现进行性偏瘫伴智力减退，最终可遗留严重后遗症或死亡。