本病占小儿急性白血病的20%，可发生于任何年龄，某些遗传性疾病如21三体、范可尼贫血等发病率高，一些恶性肿瘤治疗后可继发AML，可能与应用化疗药及放射治疗有关。AML按形态学分为M1—M7七个亚型。临床可表现为不同程度的苍白、乏力、皮肤或黏膜出血或发热、感染，部分病人可有骨、关节疼痛，肝脾淋巴结肿大不如急淋白血病明显。M3型常合并严重出血及DIC。绿色瘤多见于M1、M2型。治疗以应用DA、DAE、DAT及BFM方案等有效化疗为主，并配合输血、应用G-CSF等支持治疗。AML复发率高，有条件者可于第一次缓解（CR1）后行骨髓移植。本病预后较急淋白血病差，应用化疗5年缓解率约为40%。