小儿β地中海贫血简介：
地中海贫血又称海洋性贫血，是由于一种或多种珠蛋白肽链合成受阻或完全抑制，导致血红蛋白（Hb）成分组成异常，引起慢性溶血性贫血，属常染色体不完全显性遗传。β地中海贫血是指β链的合成受部分或完全抑制的一组血红蛋白病。
小儿β地中海贫血的发病原因有哪些：
小儿β地中海贫血除少数几种为几个核苷酸缺失外，绝大部分都是点突变（单个核苷酸置换、增加或缺失）所致。全世界已发现100种基因突变类型，我国有20种。突变致β链合成部分受抑制者称β地中海贫血。
小儿β地中海贫血容易导致什么并发症：
小儿β地中海贫血可并发黄疸、肝脾肿大、胆石、溶血危象、水肿、腹水、骨骼改变、生长发育停滞、支气管炎或肺炎、含铁血黄素沉着症、心力衰竭、肝纤维化、肝功衰竭等。
小儿β地中海贫血有哪些典型症状：
小儿β地中海贫血多于婴儿期发病，生后3～6个月内发病者占50％，偶有新生儿期发病者。发病年龄愈早，病情愈重。患儿出生时无症状，随年龄增长症状日益明显，伴骨骼改变。症状首先发生于掌骨，再至长骨、肋骨，最后为颅骨，形成特殊面容，即头大、额部突起、两颧略高、鼻梁低陷、眼距增宽、眼睑水肿、皮肤斑状色素沉着。患者食欲不振、生长发育停滞。肝脾日渐肿大，以脾大明显，可达盆腔。
小儿β地中海贫血应该如何预防：
小儿β地中海贫血在预防方面，应注意以下几点
1、婚前进行地中海贫血筛查，避免轻型地中海贫血患者联婚，可明显降低重型、中间型地贫患者出生的机会
2、推广产前诊断技术对父母双方或一方地贫基因携带者，于孕4个月时，采集胎儿绒毛、羊水细胞或脐血，获得基因组DNA以聚合酶链反应（PCR）技术对高危胎儿进行产前诊断重型、中间型患儿应终止妊娠
小儿β地中海贫血需要做哪些化验检查：
小儿β地中海贫血在确诊时，除依靠其临床表现外，还需借助化学检查。主要的检查方法有以下几种。