唐筛什么时候做最好
在得知要做唐筛之后，妈妈们都会问什么时候做，下面就为大家解答。
怀孕15-20周是做唐氏筛查的比较佳时期。医生建议唐氏筛查15~20周做比较好，但各个检查医院各自情况不同，具体唐氏筛查时间听医院通知。这个阶段就可以通过检查预测先天愚儿的可能性。
做唐筛前需要做b超吗？
有的准妈妈经常混淆孕期产检项目，不知道先做后做的顺序，或者不知道各种产检项目有没有关系，比如会问，做唐筛前需要做b超吗？下面为大家解答。
1、唐筛和B超，是两个不同的检查项目，是分开做的，没有“唐筛前需要做B超”的说法，也就是说，做唐筛时不需要B超的。
2、整个孕期及产期检查，需做一次唐筛，而B超需要前后做多次检查的。
做唐筛需要空腹吗
唐氏筛查不需要空腹。与一般涉及肝功等体检不同，唐氏筛查不用空腹。唐筛和糖筛不同，糖筛是排查妊娠期糖尿病的，一般在24周做，需要空腹12小时。
唐筛有风险吗
谈到检查，自然就要说说这种检查是什么，为什么要做，以及有没有风险，那么，唐筛有风险吗？唐筛检查是一种安全、方便的检查，对孕妇、胎儿都没有危险性。检查是通过化验孕妇血液中甲型胎儿蛋白（AFP）、人类绒毛膜促性腺激素（β-hCG）的浓度，所以孕妇只需要抽一点血就可以进行检查，不会有危险。
唐筛和nt哪个更准确
NT检查和唐筛一样，都是用来检查胎儿是否患有唐氏综合症的检查项目。只不过NT除了能作为孕早期唐氏筛查的判断依据外，还可以用来检查其他胎儿异常，比如染色体疾病等。那么，唐筛和nt哪个检查结果更准确呢？
唐筛检查只是能帮助医生判断胎宝宝患上唐氏综合症的概率，而不是直接诊断胎儿是否患有唐氏症。就目前而言，唐筛可筛检出来的唐氏症患者的概率是60%-70%。同样，NT检查也是不具备百分之百的准确率，只能作为判断胎儿是否有唐氏症或染色体异常的依据。
总的来说，无论是检查胎儿异常还是筛查胎儿是否患有唐氏症，唐筛和NT这两种检查都无法得到100%的准确率。如果胎儿检查出异常，还需要通过其他的检查项目来确诊，比如样膜穿刺、毛绒检查等。另外，NT检查和唐筛检查是孕期不同阶段的检查手段，有时也是需要两种都检查的。
什么是唐氏综合症？对宝宝有什么影响？
唐氏综合症又称“先天愚型”或“21三体综合症”，特指21号染色体由正常2条变成3条，是一种先天性染色体异常的多基因畸变造成的疾病，是发生率最高的出生缺陷之一。
患唐氏综合症的孩子大多为严重智能障碍，并伴有先天性心脏病、白血病、消化道畸形等疾病，生活不能自理，且寿命短。
哪类人群生的宝宝比较容易患唐氏综合症？
现代人因为环境影响及不正常的生活习惯，容易产生自身的基因突变，任何一对健康夫妇都有生育“唐氏儿”的潜在危险。
生唐氏儿的几率会随着孕妇年龄的递增而升高。此外，妊娠前后，孕妇有病毒感染史，如流感、风疹等；受孕时，夫妻一方染色体异常；夫妻一方年龄较大；妊娠前后，孕妇服用致畸药物，如四环素等；夫妻一方长期在放射性荧幕下工作或污染环境下工作；有习惯性流产史、早产或死胎的孕妇；夫妻一方长期饲养宠物者等7类夫妻生的孩子易患“唐氏综合症”。
既然唐氏筛查能发现患病患儿，那准确率有多高呢？
孕中期唐筛检查可筛检出60—70%的唐氏症患儿。
需要明确的是，唐筛检查只能帮助判断胎儿患有唐氏症的机会有多大，但不能明确胎儿是否患上唐氏症。也就是说抽血化验指数偏高时，怀有“唐”宝宝的机会较高，但并不代表胎儿一定有问题。
尽管唐筛结果不能十分准确地判断宝宝是否愚型，但毕竟这是判断宝宝是否愚型的最经济、简便，对胎儿无损伤的检测方法，如果查出结果可疑，可以进一步作羊膜穿刺检查。
唐氏儿由于智力严重低下，生活完全不能自理，并且携带多系统并发症，终生无法治愈，因此给家庭带来沉重的精神和经济负担。所以去医院做个唐氏筛查很必要。
我已经做了早唐，结果是低风险，还有没有必要做中唐呢？
由于一般早唐的准确率高于中唐，许多医院的医生都建议准妈妈们做早唐，因此有很多妈妈认为只要早唐是低风险就没有必要再做中唐。
其实唐氏筛查的最佳时间是15-21周，在此期间做的唐氏筛查结果才最可靠；并且宝宝在每一个孕周的发育情况都大不相同，在中期做一次唐氏筛查也可进一步了解宝宝是否健康。
我的中唐结果是高风险该怎么办？
对于筛查高风险的孕妇，医生会在核对孕周等因素后建议在进行羊水胎儿染色体核型分析（羊膜穿刺）。
羊膜穿刺是用于确诊胎儿是否有染色体异常、神经管缺陷以及某些能在羊水中反映出来的遗传性代谢疾病。
医生在超声波探头的引导下，用一根细长的穿刺针穿过腹壁、子宫肌层及羊膜进入羊膜腔，抽取20～30ml羊水，以检查其中胎儿细胞的染色体、DNA、生化成分等，羊膜穿刺是目前最常用的一种产前诊断技术。操作过程简单、穿刺前不需麻醉、不需住院。