先天性青光眼简介：
先天性青光眼是由于胚胎时期发育障碍，使房角结构先天异常或残留胚胎组织，阻塞了房水排出通道，导致眼压升高，整个眼球不断增大，故又名水眼，或称发育性光眼。
先天性青光眼的发病原因有哪些：
先天性青光眼是由于胚胎期前房角发育异常，阻碍了房水排出所致的疾病。1/3出现于胎儿期，出生后即有典型体征；2/3出现于出生后，其发生率为1：5000～10000；60％～70％为男性，64～85％为双眼。常见者有两类：一类不伴有其它疾病，一类伴有其它疾病，如风疹、无虹膜症、 Marfan综合征等。
先天性青光眼容易导致什么并发症：
先天性青光眼患者一般于青光眼手术后出现并发症，如前房出血、前房形成延迟或无前房、继发虹膜睫状体炎、恶性青光眼等。
1、虹膜睫状体炎
前葡萄膜炎（anterioruveitis）又名虹膜睫状体炎（iridocyclitis），虹膜发生炎症后常影响睫状体，故临床上单独的虹膜炎或睫状体为是很少见的。常同时发病。
2、恶性青光眼（malignan tglaucoma）
又称睫状环阻滞性闭角青光眼（ciliaryblock glaucoma）。
先天性青光眼有哪些典型症状：
先天性青光眼大多出生时已存在。属遗传性眼病，部分表现为常染色体隐性遗传，可能因为基因突变而发生，约40％的先天性青光眼，初生时既有青光眼表现，称为婴幼儿性青光眼；3岁以上30岁以下者称为青少年性青光眼。
一、婴幼儿型青光眼
本型青光眼为原发或继发于其他眼部先天性异常和眼病，发生于子宫内的先天性青光眼，初生时即可出现典型表现，如眼球扩大及角膜混浊等。
1、畏光、流泪及眼睑痉挛
早期角膜水肿伴有角膜刺激症状所致。
2、角膜混浊
初为上皮及上皮下水肿，引起轻度乳白色混浊。当实质水肿则混浊更加明显。眼压降低后，角膜可变透明，晚期呈永久性混浊。