特发性血小板减少性紫癜

特发性血小板减少性紫癜（ITP）是一种免疫性疾病，又称自身免疫性血小板减少性紫癜，是儿童最常见的出血性疾病。其发病机制未完全明了，目前认为是一种自身免疫性疾病。

[临床表现]：主要表现为粘膜出血及皮肤瘀点和瘀斑，严重可出现颅内出血而导致死亡。

1. 急性型：小儿常见，好发于2-8岁，病程小于6个月，起病急，通常病前1-6周内又前驱病毒感染史或疫苗注射史。

2. 慢性型：较少见，发病年龄多6-10岁，病程大于6个月，起病隐匿，病毒感染可加重病情。

3. 反复发作型：小儿少见，呈急性发作与完全缓解交替，急性发作前常有前驱病毒感染史。

[治疗方法]：

1. 一般治疗：限制活动，避免外伤；忌用损害血小板功能药物，如阿司匹林等；局部出血者压迫止血；治疗及预防感染。

2. 药物治疗：皮质激素，大剂量静脉丙种球蛋白，必要时可予免疫抑制剂。

[预后]：急性ITP 80%-90%病例6个月内恢复正常，10-25%转为慢性；死亡率为0.65-1.9%，主要死于颅内出血、消化道出血或感染。