先天性声门下狭窄是怎么回事？

正常婴幼儿声门下腔的直径为5.5～6mm，由于发育异常、声门下腔狭小引致阻塞者，称先天性声门下狭窄。为声门下腔壁之一侧或两侧阻塞，多为弹性圆锥病变，但亦有环状软骨畸形所致。

　先天性声门下狭窄是由什么原因引起的？

由于发育异常、声门下腔狭小引致阻塞。

先天性声门下狭窄早期症状有哪些？

一般常见症状为婴儿出生后呼吸有响声，但哭声正常。呼吸困难程度则根据阻塞情况而定，狭窄严重者可致新生儿窒息。患儿常易患呼吸道感染或喉炎，易误诊为急性喉气管支气管炎。

　先天性声门下狭窄治疗前的注意事项？

轻度阻塞无明显症状者可不予治疗，但必须注意预防呼吸感染。有呼吸困难者应做低位气管切开术，以便在直接喉镜下进行反复多次扩张。

先天性声门下狭窄应该做哪些检查？

直接喉镜检查可见喉部各结构皆较小，声门短而窄。颈部触诊甲状软骨亦较正常者为小。

先天性声门下狭窄应该如何护理？

本病为先天性疾病，无有效预防措施，早诊断早治疗是本病的防治关键。