我们知道红绿色盲的遗传规律与人类的染色体有关，与性别相关联，所以并非所有红绿色盲患者的下一代都表现为红绿色盲，而是一种隐性遗传，需要看具体情况。
那么这其中的规律是什么呢？人类有23对染色体，其中有一对性染色体，女性性染色体为XX，男性性染色体为XY。红绿色盲的致病基因在X染色体上。女性 XX有三种情况：色盲（两个X染色体都有致病基因）、携带者（一个X染色体有致病基因另一个没有，本人表现正常但可能影响后代）、正常（两个X染色体都没有致病基因）；男性XY有两种情况：色盲（X染色体有致病基因）、正常（X染色体没有致病基因）。
那么就可能出现以下几种组合和结果：
色盲女+色盲男：男孩或女孩均为色盲
色盲女+正常男：男孩色盲，女孩为携带者
正常女+色盲男：男孩正常，女孩为携带者
携带女+正常男：男孩色盲或正常，女孩正常或携带者
携带女+色盲男：男孩色盲或正常，女孩色盲或携带者
正常女+正常男：男孩或女孩均正常
通过这个组合我们还可以推算出第三代的遗传红绿色盲的可能性。不难看出，如果家庭成员中有色盲，生男孩子表现为色盲的可能性更高。经过调查，实际情况中红绿色盲男性发病率与女性发病率比例大约14:1。