湖北襄阳万女士，在今年2月份来到武汉长江试管代孕**中心，找到我们的杨教授，她声泪俱下的告诉杨教授，她想再生育一个孩子，但是前提是一定要做基因筛查，确保孩子的健康。
为什么她一定要做基因筛查？小编对此很不理解，但听完她的口述之后，我很同情这个女人，她的经历是那么的让人心痛。
事情追溯到2012年，大宝出生了：
这个可爱的小家伙给全家带来了幸福和欢乐。可是，转眼到了孩子2岁时，万女士夫妇发现孩子还不会说话，对声音感官反射力几乎没有。
夫妻发现问题后很着急，立即带着孩子去了北京大大小小的医院进行检查，有的说是智力低下，有的说是遗传性耳聋。在北京儿童医院，医生给宝宝做了各项检查后，建议我们做个基因检查。
一个月后，基因检查结果出来了：“家族遗传性耳聋”。当她看到这些字眼时，几乎要昏厥了。无奈之下，她和丈夫只能接受这个事实，带着孩子回到了襄阳。面对邻居各种指点，各种冷嘲热讽，只能选择默默忍受。
遗传性耳聋--常染色体隐性遗传：
在我国，导致听力障碍的最主要的致病基因为GJB2、 SLC26A4（PDS）、12sRNA 和 GJB3。其中，12sRNA为线粒体基因，此基因发生致病突变的个体应禁用氨基糖甙类药物，以免导致“一针致聋”，这些患者如果提前进行耳聋致病基因的筛查，并在日常就诊过程中给予用药指导，就可避免悲剧的发生。
听力正常的父母怎么会生下聋儿：
耳聋系常染色体隐性遗传病，携带隐性致病基因并不显示症状，但是果夫妻双方均携带致病基因，他们生育患儿的概率为25％。事实上，我国听力正常人群中，耳聋致病基因的携带者高达5-6％，即全国有7800万人携带有耳聋致病基因，但由于没有外在表现，这些携带者人群往往忽视可能发生的风险，最终导致耳聋的发生。
一晃三年过去了，夫妻俩已经从那个悲痛中走出来了。看到眼前这个活泼可爱的孩子，夫妻俩就想当几十年后他们老了，谁来照顾这个可怜的孩子？
于是，经过很久的思虑，他们决定再要一个孩子，但是又担心还会发生和大宝一样的疾病，一直都没有去试孕。后来的某天，万女士老公在网上无意中看到，第三代试管婴儿可以在受精卵时期就能筛查出异常染色体和基因。这则新闻无疑带给他们的是希望，可以通过试管婴儿就能避免遗传疾病。
经过多方打听，万女士夫妇从朋友那边了解到武汉长江试管代孕**中心。于是前来咨询，在客服顾问的详细解说下，他们了解到长江试管代孕**中心海外核心战略合作伙伴——柬埔寨皇家**遗传医院，拥有世界先进的第三代试管婴儿技术，特别适用于染色体异常、基因异常。成功率高达80%。
在了解完详细情况之后，万女士夫妇决定到柬埔寨去做第三代试管婴儿。2016年2月，万女士夫妻俩抵达柬埔寨后，工作人员将万女士夫妻俩接到了住宿酒店。
第二天，万女士夫妻来到柬埔寨皇家**遗传医院与陈教授会面后，根据夫妻俩人的身体情况，陈教授为他们制定了一个促排卵方案，并开始了促排周期工作。
促排卵周期后，陈教授从万女士体内取出8枚**。同天，万女士老公取精，经过洗涤技术处理后，万女士老公的**如愿符合了囊胚培育标准。
之后，陈教授将优质的**与**进行结合培育，经过5天的囊胚培育后，刚形成了6个胚胎。通过第三代试管婴儿PGD/PGS技术的筛查诊断后，发现有2个健康胚胎，并将它们都移植到万女士体内。
一个月后，万女士被确认怀孕，看着验孕结果，万女士夫妇非常欣喜、激动。恭喜她们，祝福宝宝在妈妈肚子里健康长大。