1.哪些疾病可通过PGD实现优生？
江苏省人民医院**医学中心的刘嘉茵主任介绍，单基因疾病的胚胎植入前遗传学诊断由于程序复杂、难度较大，目前我国可以常规开展单基因疾病PGD技术的**中心不超过4家。除了CNL-2疾病，其他较常见的可以检测的单基因疾病有地中海贫血、血友病、假肥大型肌营养不良、脊肌萎缩症等等。
2.PGD和其他常见产前诊断的区别？
以往的产前基因诊断是通过在怀孕中期抽取羊水或者脐带血进行遗传分析，若发现胎儿的基因异常，就需要进行治疗性引产，避免患儿的出生，其缺点是要进行大月份人工引产，对孕妇造成的身心伤害比较大。而胚胎植入前遗传学诊断助孕技术则是将检查时间大大提前，最大程度降低了对孕妇的伤害。
3.我们可以定制“完美婴儿”吗？
可以在基因层面上干预孩子的出生，是否意味着可以自由定制“完美婴儿”？答案是否定的。
刘嘉茵解释，胚胎植入前遗传学诊断目前只用来帮助确诊有基因问题的夫妇圆一个健康孩子的梦。这是一种有针对性的解决问题的技术，但不能创造一个“完美婴儿”——目前已知单基因疾病已有6000-8000多种。
B致命突变·怪病是怎么发生的？
因为基因变异，概率像30层大楼坏了块砖
江苏省人民医院**医学中心刘嘉茵主任介绍，CNL-2在新生儿中发病率约为1.3-7:100000，患儿常于2-4岁发病。一旦发病，患儿即开始出现难治性癫痫，接着将会出现运动以及认知功能的退化、视力损害直至失明等症状，目前临床上尚没有有效的治疗手段治疗患儿，一旦发病，对患儿即意味着在痛苦中等待死亡。
“出现这种疾病，原因是TPPT基因出现了突变，是单个基因异常导致的疾病。”省人医**医学中心崔毓桂研究员解释，孩子会从父母双方那儿各获得一半的染色体，而恰巧张兰和王刚都有一半的染色体带有隐性的致病基因。怀孕可以看做是4份染色体的排列组合，一旦出现两份染色体都带有致病基因，孩子就会发病。“一条染色体上带有几千个基因，患病孩子的基因出现问题，就像是一栋30层的大楼里坏了一块砖，而这个微小的‘错误’对孩子来说却是致命的。”
**医学中心的医生们在了解张兰和王刚的情况后，为夫妇俩进行了详尽的遗传咨询和风险评估，夫妇俩充分知情同意后，最终选择了胚胎植入前遗传学诊断助孕治疗。
C基因助孕·看基因技术怎么应对？
检测出不带致病基因的胚胎助孕健康宝宝
首先通过药物促排卵，医疗团队获得了张兰6枚成熟**。医生们又通过显微注射方法使卵细胞和****在体外受精，得到了5枚正常受精的受精卵。这5枚受精卵在培养基中发育到第三天，各自分裂成了拥有8个细胞的胚胎，医生们要从每个胚胎中提取一个细胞进行遗传检测分析。