新生儿血小板减少性紫癜简介：
血小板减少是新生儿出血的主要原因之一，新生儿与早产儿的血小板计数正常范围与其他年龄小儿相仿。一般认为，血小板计数<100×109/L（10 万/mm3）为血小板减少，也有人认为小于150×109/L（15万/mm3）便属不正常，应探明原因。新生儿血小板减少的病因很多，发病机制较复杂，临床表现多样。
部位：其他、皮肤、腹部、胸部
科室：小儿科
症状：血小板减少性紫癜、血小板减少、血小板寿命缩短、血小板减少性紫癜、血小板减少、血小板寿命缩短、皮肤青紫色改变、眶周瘀斑、骨髓巨核细胞成熟障碍、便血、血尿、头痛、新生儿出血症
检查项目：颅脑CT检查、出血时间、凝血时间、颅脑CT检查、出血时间、凝血时间、纤维蛋白降解产物、血浆鱼精蛋白副凝试验（3p试验）、活化部分凝血活酶时间（APTT）、血常规、骨髓象分析、抗血小板抗体（APA）
相关疾病：小儿自身免疫性溶血性贫血伴血小板减少综合征、小儿血管瘤血小板减少综合征、小儿血友病、遗传性纤维蛋白原缺乏症 新生儿出血症
新生儿血小板减少性紫癜病因：
一、发病原因
血中血小板水平是血小板生成与破坏达到平衡的结果，因此新生儿血小板减少的原因，不外乎有3种情况。巨核细胞产生或释放血小板减少，血小板破坏增加，或上述两种因素同时存在。根据病因和发病机制不同进行分类，新生儿血小板减少可分为免疫性、感染性、先天性或遗传性等。现将主要的几种新生儿血小板减少性紫癜分述于下。
1.免疫性血小板减少性紫癜
（1）同族免疫性血小板减少性紫癜：为母婴血小板抗原性不合致婴儿出生时，血小板计数常小于30×109/L，故发生出血。
（2）先天被动免疫性血小板减少性紫癜：本病特点是抗体既破坏母亲的血小板，又破坏胎儿血小板。按病因的不同，可分为以下两类
①母患特发性血小板减少性紫癜：患活动性特发性血小板减少性紫癜的妇女如怀孕，其血中抗血小板抗体可通过胎盘进入胎儿血循环破坏胎儿血小板，而致血小板减少。
②母患全身性红斑狼疮：血中抗血小板抗体可通过胎盘进入胎儿体内。婴儿出生后，多见血小板减少。
（3）新生儿溶血病并有血小板减少：严重的新生儿溶血症常并有血小板减少。
（4）药物性血小板减少性紫癜：药物引起的新生儿血小板减少，可分为先天性和后天性两种
①先天性：孕母在孕后期用过某种药物而被致敏，当再用同一药物时，产生大量抗体破坏胎儿血小板。主要药物有磺胺、奎宁、奎尼丁、对氨基水杨酸、苯巴比妥、氯噻嗪等。
②后天性：出生后新生儿用某些药物，如磺胺、地高辛、吲哚美辛等，产生抗血小板抗体，破坏血小板。
2.感染性血小板减少性紫癜
感染性血小板减少性紫癜常见于各种病毒、细菌、螺旋体（梅毒）和原虫感染，或由于严重感染并发的DIC。包括宫内感染和出生后感染，特别是前者容易合并血小板减少。
（1）宫内感染：多为先天性慢性感染，常见病原体有弓形体、风疹、巨细胞病毒、人疱疹病毒（合称TORCH）、柯萨奇病毒、麻疹及肝炎病毒等。其中以巨细胞病毒及风疹病毒最为多见。
（2）生后感染：生后感染则以细菌感染为主，主要是金黄色葡萄球菌和革兰阴性杆菌感染，如败血症、化脓性脑膜炎、肺炎、肠炎、脐炎、尿路感染等等，常继发血小板减少。
3.先天性或遗传性血小板减少性紫癜
（1）先天性巨核细胞增生不良：骨髓巨核细胞减少或缺如，导致血小板减少。可以是单纯的先天性增生不良性血小板减少，亦可合并存在各种先天畸形。发病原因未明，可能与孕妇服药或感染有关，另有人认为与遗传有关。
（2）遗传性血小板减少性紫癜：文献上曾报道数种遗传性血小板减少综合征，其中较为明确的是Wiskott-Aldrich综合征，是一种X连锁隐性遗传病。病因尚不明确，一般认为与过敏、单核-巨噬细胞系统增生、慢性感染有关，近年研究认为本症血小板减少是由于血小板本身存在缺陷而被破坏。本病多有家族史，女性传递，男性发病。
二、发病机制
1.免疫性血小板减少性紫癜
是一组由免疫引起血小板减少的疾病。
（1）同族免疫性血小板减少性紫癜：发病机制是由于母儿血小板抗原性不合所致。特点是母亲和胎儿血中都存在抗血小板抗原的免疫性抗体。抗体是IgG，可通过胎盘进入胎儿体内。覆盖在胎儿血小板上，从而加速血小板的破坏，使婴儿生后血小板减少而出血。如抗体只破坏胎儿血小板，称同族免疫性血小板减少，如抗体同时破坏母亲和胎儿血小板，称自身免疫或先天被动免疫性血小板减少。如果胎儿具PIA1抗原（从父亲获得）而母亲缺乏此抗原，则母亲可因妊娠或曾输入具有PIA1抗原的血而被致敏，产生抗PIA1抗原的抗体。此抗体可通过胎盘进入胎儿血循环，致使胎儿血小板破坏加速，血小板的寿命因此显着缩短，至婴儿出生时，血小板计数常小于30×109/L （3万/mm3）而发生出血。
（2）先天被动免疫性血小板减少性紫癜：是患活动性特发性血小板减少性紫癜的妇女如怀孕，其血中抗血小板抗体可通过胎盘进入胎儿血循环破坏胎儿血小板，其生出的婴儿可发生血小板减少性紫癜。如孕妇切脾后，由于其他单核-巨噬细胞系统仍能产生抗体，这些抗体对孕妇本人因无脾而无害，母血小板计数正常，但此抗体通过胎盘进入胎儿，因胎儿的脾脏具有正常的功能，可破坏血小板而致血小板减少。如为母患全身性红斑狼疮，其血中抗血小板抗体通过胎盘进入胎儿体内，至婴儿发病。
（3）新生儿溶血病并有血小板减少：是因患儿同时存在红细胞和血小板同族免疫抗体，红细胞和血小板同时被破坏；或大量红细胞破坏，释出红细胞素，其作用与血小板第Ⅲ因子相似，可加速凝血过程，增加了血小板消耗，使血小板减少；换血若用的是库血，也常在换血数天后发生血小板减少。
（4）先天性药物性血小板减少性紫癜，孕母多为过敏体质，在孕后期用过某种药物而被致敏，当再用同一药物时，产生大量抗体进入胎儿，会破坏胎儿血小板。
发生这种情况，需同时存在3个因素：血小板、抗体和药物。抗体（一种Ig G）及药物均可通过胎盘进入胎儿体内，破坏胎儿血小板，使婴儿出生后发生血小板减少性紫癜。紫癜可于数天内消失，但婴儿血中免疫抗体可存在数月。
（5）后天性药物性血小板减少性紫癜，是新生儿应用某些药物可引起免疫性血小板减少，如磺胺、苯妥英钠、奎宁、奎尼丁、地高辛（免疫抗体为IgG）、氯噻嗪、吲哚美辛（免疫抗体为IgM）、利福平（免疫抗体为IgM和IgG）等，其中某些药物尚可引起中毒性血小板减少。
2.感染性血小板减少性紫癜
当孕母感染弓形体、梅毒、巨细胞病毒、风疹、疱疹病毒等，在妊娠最后3个月期间，这些病原体可通过胎盘进入胎儿血循环而得病。血小板减少的机制是复杂的，可能是由于病毒在巨核细胞内繁殖而影响血小板生成、骨髓受抑制、产生抗血小板抗体、脾脏肿大而血小板破坏增多、或因并发DIC而使血小板消耗过多（此时则伴有其他凝血因子缺陷）。感染导致血小板减少的机制比较复杂，感染可产生血小板抗体、抑制骨髓产生血小板、毒素破坏等。
3.先天性或遗传性血小板减少性紫癜
先天性巨核细胞增生不良是由于骨髓巨核细胞减少或缺如，导致血小板减少。遗传性血小板减少性紫癜，血小板减少与遗传性缺陷有关，是由于血小板本身存在缺陷而被破坏。如Wiskott-Aldrich综合征，是一种伴性隐性遗传病。
新生儿血小板减少性紫癜症状：
由于病因不同，症状出现的时间和严重程度各不相同。
1.同族免疫性血小板减少性紫癜
（1）出生后即发病：第一胎出生后即可发病，胎儿期很少发病。虽然胎儿血小板减少，但出生时无明显出血表现，而在出生后几分钟或几小时出现瘀点，与婴儿在分娩时受到力学影响有关。
（2）皮肤出血：出生后一至数小时全身皮肤可迅速出现广泛性出血点、瘀斑、血肿，尤以骨骼突出部或受压部位明显。
（3）内脏出血：严重病例同时出现内脏出血，消化道出血可出现便血，其他尿血、脐残端出血、针刺孔渗血或较大的头颅血肿、颅内出血等，颅内出血患儿可出现抽搐、呼吸困难、发绀等。
（4）其他表现和转归：新生儿除血小板减少，易发生出血外，其他正常，一般无肝脾肿大、溶血性贫血，无宫内生长迟缓或其他全身性疾病。本病为自限性疾病，随着来自母体的抗体逐渐减少和消失，病情自行痊愈。出血不多者数天后好转，但如出血量大或有颅内出血。则迅速转重，并常伴有较重黄疸、病程2周至2个月不等，严重病例常合并颅内出血，是死亡的主要原因。
2.先天被动免疫性血小板减少性紫癜
临床表现与同族免疫血小板减少性紫癜相似。可在出生后很快出现出血现象，轻症病例可延至生后3周才发病。常见皮肤及黏膜瘀点、瘀斑及紫癜、或伴有鼻出血、胃肠出血、尿血，甚至颅内出血等。有出血倾向者血小板多在50×109/L （5万/mm3）以下。本病血小板减少持续时间较长，平均1个月、个别延至4～6个月，原因是进入胎儿的抗体较多所致。
母患全身性红斑狼疮的婴儿出生后，多见血小板减少，但少有出血，有时见有皮疹，皮疹可历数月才消失。病程4～8周，但第1周后出血便见减少。
3.新生儿溶血病并有血小板减少
因患儿红细胞和血小板同时被破坏，有出血表现和溶血病各种表现；换血若用的是库血，也常在换血数天后发生血小板减少。
4.药物性血小板减少性紫癜
新生儿血小板减少性紫癜如果是药物所致，则停药数天后出血减轻而停止，血小板亦渐趋正常，病程约2～3周。
5.感染性血小板减少性紫癜
宫内感染的婴儿常是小于胎龄儿，常有先天畸形、肝脾肿大及溶血和肝炎所引起的黄疸。常在出生后数小时出现出血点，紫癜常表现为广泛的蓝紫色的瘀斑，约1周左右消退。但血小板减少可延至数周才恢复正常。出血与否及出血程度与血小板数有关，如<30×109/L （3万/mm3）预后较差，甚至可因肺出血或大量消化道出血而死亡。
6.先天性巨核细胞增生不良
患婴常是小于胎龄儿，如小头畸形、13-三体或18-三体综合征，其中以血小板减少-无桡骨（TAR）综合征是一代表，有明显的骨骼畸形，以缺少桡骨最为突出，亦可有其他肢体异常，如短肢畸形，臂、腿缺如、尺骨缺如等，1/3有先天性心脏病，约半数有白血病样反应，白细胞数超过40×109/L（4万 /mm3）。血小板减少及出血轻重不一，骨髓穿刺检查巨核细胞可见减少或缺如。大约2/3的病例在生后第1年死亡。如能活到1岁以上，有可能逐渐改善。
7.Wiskott-Aldrich综合征
与遗传性缺陷有关，是由于血小板本身存在缺陷而被破坏。
（1）家族史：多有家族史，女性传递，男性发病。
（2）临床特点：出生时或出生后不久即出现症状，血小板减少和出血、湿疹和复合免疫缺陷，出血表现为周身性出血点或瘀斑，有时鼻出血、耳血、尿血、解黑便或肛门流出鲜血。本病预后恶劣，多于生后数月或数年因并发感染、严重出血或恶性淋巴瘤死亡。但也有人认为，如能加强预防感染，提高抵抗力，有可能延长寿命。
（3）免疫缺陷：由于免疫缺陷常合并感染，如中耳炎、肺炎、脑膜炎等。
（4）实验室检查：血小板呈持续性减少，可低于30×109/L（3万/mm3），骨髓细胞正常或增多，能产生血小板。但血小板超微结构严重紊乱。
新生儿血小板减少性紫癜诊断：
临床由于血小板减少引起的出血性疾病，病因复杂，应进一步明确病因诊断。
1.免疫性血小板减少性紫癜诊断
可直接测定母、儿血中血小板抗原和抗体，可助确诊同族性免疫性血小板减少性紫癜，但测定技术难度大，只能在少数科研实验室进行。临床诊断可参考以下几点
（1）先天性血小板减少。
（2）生后不久出现出血现象。
（3）母亲血小板计数正常，且无出血倾向、无特发性血小板减少性紫癜病史或服用能引起免疫性血小板减少的药物。
（4）婴儿无其他可致血小板减少的疾病如感染、用药等历史。
（5）补体结合试验，婴儿血中的血小板抗体与父亲的血小板发生免疫反应，但不能与母亲血小板起反应。
（6）Coombs试验一般阴性。
2.先天被动免疫性血小板减少性紫癜诊断
临床表现除血小板减少性紫癜外，有婴儿母亲患全身性红斑狼疮的病史，患儿除出血有皮疹，皮疹可历数月才消失。进入胎儿的抗体较多，血小板减少持续时间较长，病程平均1个月、个别延至4～6个月。
3.药物性血小板减少性紫癜
患儿母亲有用药史或出生后患儿用药（见前述药物）史，停药数天后出血减轻而停止，血小板亦渐趋正常可助诊断。
4.感染性血小板减少性紫癜
有宫内感染或出生后感染史，及各种感染表现。宫内感染的婴儿常有先天畸形、肝脾肿大及溶血和肝炎所引起的黄疸，紫癜常表现为广泛的蓝紫色的瘀斑，约1周左右消退。但血小板减少可延至数周才恢复正常。实验室检查有特异性抗体IgG、IgM等有助诊断。
5.先天性巨核细胞增生不良
有明显的骨骼畸形，以缺少桡骨最为突出，亦可有先天性心脏病，常有白血病样反应，骨髓穿刺检查巨核细胞可见减少或缺如。或为13-三体或18-三体综合征患儿。
6.Wiskott-Aldrich综合征
是由于血小板本身存在缺陷而被破坏。多有家族史，男孩发病，除血小板减少和出血外，还有湿疹和复合免疫缺陷的表现特征，常并发各种感染、严重出血或恶性淋巴瘤，以上特点有助临床诊断。
鉴别：
本症属血小板减少或功能异常引起的出血，应与其他常见的新生儿出血性疾病相鉴别
1.血管壁功能失常性出血
早产儿及低出生体重儿（特别是极低出生体重儿）血管壁结缔组织支持薄弱，血管脆性增加，损伤、受压、酸中毒、低氧血症、高碳酸血症等都会引起出血。实验室检查均无血小板减少。
2.凝血因子缺陷或抗凝作用增强性出血
（1）疾病：先天性凝血障碍如血友病、先天性低（无）纤维蛋白原血症、K依赖因子缺乏症、低凝血酶原血症；后天性凝血障碍如胆道闭锁或肝脏疾病所致凝血酶原缺乏症、继发性低纤维蛋白原血症（弥漫性血管内凝血）等。
（2）鉴别要点：新生儿出血性疾病的诊断应注意下述几点
①病史及体格检查：包括家族出血史（至少追查3代），母亲患病史（感染、特发性血小板减少性紫癜、红斑狼疮），母亲既往妊娠出血史，母及新生儿用药史（抗惊厥药、抗凝血药、阿司匹林等），婴儿出生后是否用过维生素K，婴儿出生后自发性反复发生出血的表现，发生出血时婴儿的健康状况或患病情况，出血发生的时间、部位、程度以及类型、紫癜的特点等。上述各项对诊断和鉴别诊断都有一定意义，如新生儿出血症多在生后2～3天出现，一般情况良好；血友病多见皮肤大片淤血斑，肌肉和关节血肿，而血小板减少性紫癜多见瘀点或小瘀斑、鼻血、齿龈出血和黏膜出血等。
②实验室检查：最重要的有3项检查：血小板计数、凝血酶原时间（PT）和部分凝血活酶时间（PTT）。如血小板减少则很有诊断价值，可进一步查明原因，是免疫性血小板减少，抑或是由于感染、 DIC致血小板破坏增加。PT是试验外源性凝血系统，PTT是测定内源性凝血系统。其他的试验有
A.血片观察：如有红细胞变形或碎片，要疑有DIC。
B.出血时间：其出血时间长短与血小板的数量和质量、毛细血管情况都有关，特异性较差。
C.凝血时间（试管法）：可了解血液高凝或低凝，对于DIC的诊断和指导治疗有一定意义。
D.纤维蛋白原及纤维蛋白降解产物（FDP）测定：有助于DIC与先天性无纤维蛋白症的诊断和鉴别诊断（后者测不出FDP）。
E.全血凝块溶解时间及优球蛋白部分溶解时间：用以测定纤溶酶活性。
F.血浆鱼精蛋白副凝（3P）试验：是间接测定FDP的试验。
临床上一般先作筛选试验包括血小板计数、出血时间，白陶土部分凝血活酶时间（KPTT）和凝血时间（CT）。如考虑有凝血缺陷，可进一步作凝血酶时间（TT）检查，后者与KPTT及PT组成凝血缺陷过筛试验。
新生儿血小板减少性紫癜并发症：
合并颅内出血、并发感染、严重出血，可致死亡；宫内感染性血小板减少性紫癜和先天性巨核细胞增生不良及Wiskott-Aldrich综合征，常是小于胎龄儿，并有各种先天畸形，如骨骼畸形、心脏畸形、小头畸形，或为13-三体、18-三体综合征患儿。
新生儿血小板减少性紫癜治疗方法：
西医治疗
根据导致血小板减少的病因，进行病因治疗。如血小板在30×109/L （3万/mm3）以上，出血不严重，可不做特殊治疗，因同种免疫性血小板减少性紫癜为自限性疾病，数天或1～2周可自然恢复，如血小板数≤30×109 /L （3万/mm3），为预防发生颅内出血，可考虑以下治疗
1.肾上腺皮质激素
作用是使血小板较快恢复，降低血管通透性，减轻出血倾向。泼尼松（强的松）用量为1～2mg/（kg·d），重症可先用2～3mg/（kg·d），再渐减量，疗程约1个月，或静脉滴注地塞米松。
2.换血
宜用枸橼酸磷酸葡萄糖（CPD）新鲜血，不宜用肝素作抗凝剂，更为理想的是血小板抗原匹配的血（例如由于PIA1抗原所致，则用PIA1抗原阴性血）进行换血，可清除抗体，并可提供不被破坏的血小板。
3.输血小板
如血小板严重减少，血小板少于10×109/L（1万/mm3）或出血危及生命，可考虑输血小板、换血或输新鲜血。应输新鲜血小板。以输入经处理过（用正常人的血浆洗涤过）的患儿母亲的血小板，有效而安全，可较彻底地移去抗体。
4.输新鲜血
输入血小板同型的血，所输血小板虽可被患儿血内抗体所破坏，但实际上可消耗抗体，有利于病情恢复，特别是当发生严重出血时，可作为急救措施。
5.免疫球蛋白
国外有人主张输注免疫球蛋白治疗免疫性血小板减少。
6.止血药物的应用
由于血小板异常所致出血，可用酚磺乙胺（止血敏），DIC高凝期用肝素，消耗期可同时补充凝血因子和加用肝素，纤溶亢进期可在肝素基础上加用抗纤溶制剂如氨基己酸、氨甲苯酸（对羧基苄胺）。
7.对症治疗
（1）控制感染：感染性血小板减少性紫癜治疗方面应积极控制感染，宫内病毒感染引起的血小板减少性紫癜，治疗以对症治疗为主，可参见新生儿病毒感染。细菌感染参见新生儿败血症、新生儿感染的抗生素使用。如在治疗DIC时，除积极控制感染，还要改善供氧、纠正酸中毒和电解质紊乱，维持体温等都有助于中止 DIC的发展。
（2）局部止血：如在穿刺部位局部压迫止血，局部置冰袋冷敷使血管收缩以助止血（但需注意保持正常体温），有伤口的用凝血酶、冻干人纤维蛋白原海绵局部敷贴止血。
（3）脾切除：患特发性血小板减少性紫癜的妊娠母亲的产科处理是一重要问题。妊娠期间切脾可致25%胎儿死亡，宜慎重。患儿脾切除是禁忌的。
新生儿血小板减少性紫癜预防：
1.孕妇应用肾上腺皮质激素
孕期如能证明孕妇血中有抗体，亦可给孕妇应用肾上腺皮质激素，药物可通过胎盘进入胎儿血循环，可使婴儿出生后病情减轻或防止发病。
2.避免创伤
如采用剖宫产，从胎儿头皮取末梢血查血小板计数，如明显降低50×109/L（5万/mm3），可考虑剖宫产，以减少胎儿创伤。
3.避免使用某些药物
避免使用某些影响出、凝血的药物如阿司匹林、吲哚美辛、双嘧达莫、前列腺素E1等，当新生儿发生原因不明的血小板减少性紫癜。应及时停用那些可能引起血小板减少的药物，并加速其排泄。
4.注射维生素K
母亲妊娠期有服上述药物史者，应在妊娠后期给孕母注射维生素K，婴儿出生后除注射维生素K外，需密切观察有无发生出血。
5.病因治疗
病因治疗对获得性出血十分重要，如在治疗DIC时，积极控制感染、改善供氧、纠正酸中毒和电解质紊乱，维持体温等，都有助于中止DIC的发展。