脊柱裂是棘突和椎板先天性缺损,也偶见椎体和椎间孔的畸形。常发生脊柱背侧中线部位,以腰骶部最多。也分为隐性脊柱裂和囊性脊柱裂两种。

    对隐性的,家长可发现:

    1.局部皮肤异常:生后即见脊柱中线部位有短毛或长毛伴色素沉着;腰骶部红色血管瘤;腰骶部有脂肪瘤;皮肤小凹陷或皮毛窦。

    2.因为脊柱裂处增生脂肪或纤维组织,影响了脊髓神经,所以病变水平以下肢体力弱、畸形、发凉等。而且常有大、小便功能障碍。腰背痛也常见。

    发现此病后及时就诊,是否手术由医师视病情酌定。

    对囊性的,家长可看到:

    1.背部中线出生后即有囊肿,逐渐增大,触摸底部可摸到骨缺损。

    2.有较轻的肢体力弱、感觉异常、排便障碍等。

    3.有时合并脑积水及其他畸形。

    一般在生后1~3个月施行手术,特殊者可提前,但有瘫痪或滞留及严重先天性畸形者不宜手术。其他疗法由医师酌定。

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