【治疗和预后】患儿应避免感染发热。治疗可给予苯巴比妥、丙戊酸或苯二氮革类药物。乙琥胺可减少肌阵挛发作。苯妥英钠对控制发作无明显效果，且可引起严重的副作用，故临床慎用。卡马西平可加重肌阵挛发作。在新的抗癫痫药物中，氨己烯酸对减少肌阵挛发作有效，拉莫三嗪则可能加重发作。但总体来说，各种类型的发作对抗癫痫治疗的反应均不好。
本症长期预后较差。癫痫活动可持续到11～12岁，其后随年龄增长，肌阵挛发作可持续、减少或消失，不典型失神及失神持续状态也减少，EEG的全导棘慢波趋于减少至消失。但EEG背景活动在5～10岁之间逐渐恶化，光敏性反应更加明显。癫痫发作更加限局，某些看似全身性的发作经Video-EEG证实为局部起源的发作。所有病人均有认知损伤，4岁以上患儿均有智力低下，并随年龄增长而加重。10岁以上病人50％有严重智力低下。