NT检查能判断胎儿性别吗
NT检查是不能判断胎儿性别的，NT检查虽然是利用B超观察胎儿情况，但NT检查观察的重点在于观察颈后透明带的厚度，而判断生男生女需要医生用超声波仪器照到胎儿的生殖器才能看出，所以仅通过NT检查是无法判断胎儿性别的。
NT是nuchal translucency的缩写，指的是“颈项透明层”，也就是胎儿颈椎水平矢关切面皮肤至皮下软组织之间的最大厚度。NT检查就是针对这一指标的测定。
颈项透明层检查目的是为了在妊娠较早阶段诊断染色体疾病和发现多种原因造成的胎儿异常。因为研究发现，在怀孕11-14周期间，如果胎儿是唐氏儿或者是心脏发育不好的话颈项透明层会增厚。颈项透明层增厚与胎儿染色体核型、胎儿先天性心脏病以及其他结构畸形有关，颈项透明层越厚，胎儿异常的概率越大。
虽然说做NT检查不能判断出胎儿的性别，但每个孕妈妈都希望生出个健康的宝宝，NT检查可以筛查胎儿的先天性疾病，除了可检查出染色体异常的风险外，胎儿 颈部透明带增厚也和先天性心脏病有关。如果NT检测结果超出标准值范围，建议孕妇进行后续的排畸检查，以进一步确认胎儿异常的风险，以便及早采取应对措 施。所以，孕期做NT检查是很有必要的，每个孕妈妈都不能轻易放弃这个检查项目！
做NT检查需要提前预约吗
胎儿颈项透明层简称NT ，是指胎儿颈后部皮下组织内液体积聚的厚度。近10来年的临床研究发现，利用超声测定颈项透明层厚度有着十分重要的临床意义，其厚度增加，发生胎儿异常的可能性也增加。在颈项透明层增厚的胎儿中有相当多的胎儿被确认合并染色体异常，解剖结构异常或是一些遗传综合征。有报道称妊娠10—14周颈项透明层增厚的胎儿中，约10%合并有染色体异常。而在染色体正常，透明层增厚的胎儿中，约有4—20%存在解剖结构异常和某些遗传综合征，尤其是严重的心脏缺损。还有一些则出现不明原因胎死宫内和新生儿死亡(2%)。
常规的产科B超检查主要关注胎儿的发育及大体结构，随着经阴道超声的开展和普及，从更深层次关注胎儿各组织结构之间的比例关系，通过定量分析检测指标来预测胎儿是否存在某种缺陷，尤其染色体异常，如胎儿颈项透明层测定，正在成为产前筛查胎儿染色体异常的有效方法之一。
不同的医院检查的程序不同，具体做好先提前了解所在的那家医院是否需要预约。
唐氏儿NT值都高吗
NT值高不一定就是唐氏儿。这个概率在60%到70%，但唐氏儿绝大多数NT值都高。唐氏筛查一般开是抽血检查，然后根据抽血检查，大家可以判定是不是高风险。一般是大于1：175这个标准，如果低于这个值的话，那就需要穿刺做进一步的确诊。如果高于这个值，就需要做进一步的确诊，也是羊膜腔穿刺，取羊水细胞培养做染色体检查，可以确诊。
NT是英文缩写，中文是颈项透明膜厚度，正常情况下孕早期此膜厚度为2.5以下，并且到孕中期会消失，而唐氏儿会异常增厚，所以B超测量该膜厚度可以筛查唐氏儿。
颈部透明带(NT)正常值应小于3毫米，如果超出这个范围(≥3毫米)并不能直接确诊宝宝患有唐氏综合症，只是厚度越大风险越高，实际上有许多超标的宝宝身体都是健康的。血液产前筛查因为各个医院的计量方式不同，而导致正常值标准存在一定的差异，所以在看报告时要注意参照上面标注的正常值。
NT值就是胎儿颈厚透明带宽度,是筛查唐氏儿的一种检测。测量值小于2.5mm为正常，大于等于此值为增厚。如出现这种情况，建议复查清楚，如果增高过多可表示胎儿畸形。
NT检查准确率高吗
NT是女性在孕早期超声检查的，主要目的是进行孕龄和胎儿数目的判断和染色体缺陷的诊断，染色体异常的风险可以通过测量胎儿颈部皮肤透明带厚度(NT)来预测。所以说是NT检查性别是没有科学依据的。
在我国，一般医生会建议唐氏综合征高危人群做颈后透明带扫描，如大于35岁的高龄孕妇、以前分娩过唐氏儿或有分娩唐氏儿的家族史等。虽然颈后透明带扫描不能确切判断胎儿是否染病，但是可以帮助孕妇决定是否需要进行进一步的诊断性检测。
颈后透明带扫描是评估胎儿是否可能有唐氏综合征的一个方法，是一种筛查手段。NT检查和绒毛活检或羊水穿刺这样的诊断性检测则不同，它们能提供一个确定的诊断结果，但NT检查只能提示风险。
颈后透明带检查的准确度由很多因素决定，包括B超医师的水平和所使用的扫描仪的精确度等，因此检查结果并不能保证100%准确。
NT检查仅能提供是否需要进一步接受产前诊断的参考，不能凭此超音波筛检结果，判断胎儿是否异常。要判断胎儿是否有染色体异常，仍须依靠绒毛膜取样或羊膜穿刺术，作进一步的染色体分析。
NT值正常范围
颈后透明带通常随胎儿的生长而增长，在孕14周后会逐渐消失。在中国，医生认为颈后透明带大于3毫米为异常。由于个体情况不同，一些正常胎儿的体液也较多，容易影响测量结果。如果颈后透明带较厚，并不意味着胎儿一定有问题。
如果NT测值接近3mm，孕妇可以咨询医生意见，决定是否进行进一步检查以明确患病风险。一般来说，颈后透明带越厚，胎儿出现异常的风险越高。如果厚度已经达到了6mm，那就具有很高的唐氏综合征以及其他染色体、遗传综合症和心脏问题的风险，此时建议进行后续的风险排查，及早明确病情并作出对策。