动脉导管未闭简介:

动脉导管原本系胎儿时期肺动脉与主动脉间的正常血流通道,由于此时肺呼吸功能障碍,来自右心室的肺动脉血经导管进入降主动脉,而左心室的血液则进入升主动脉,故动脉导管为胚胎时期特殊循环方式所必需。出生后,肺膨胀并承担气体交换功能,肺循环和体循环各司其职,不久导管因废用即自选闭合。如持续不闭合而形成动脉导管未闭。应施行手术,中断其血流。动脉导管未闭是一种较常见的先天性心血管畸形,占先天性心脏病总数的12%~15%,女性约两倍于男性。约10%的病例并存其他心血管畸形。

动脉导管未闭的发病原因有哪些:

动脉导管连接肺动脉总干(或左肺动脉)与降主动脉,位于左锁骨下动脉开口下,是胎儿时期的重要血液循环通路。一般在出生后2~3周内逐渐闭锁,如出生后持续开放,就会在肺动脉水平产生左向右分流,引起心脏及循环系统一系列病理生理变化,而临床上成为动脉导管未闭。

动脉导管未闭可单独存在,亦可与其他畸形合并存在,是常见先天性心脏病之一,女性多于男性,其比例约为2:1。动脉导管未闭一般诊断不难,手术治疗效果好,早期手术心功能可以完全恢复正常。死亡率极低,一旦确诊均应该手术治疗,理想手术年龄3~7岁。如不及时手术治疗病情逐渐加重,发展到严重肺动脉高压甚至右向左分流失去手术机会,临床上出现发绀、心衰以致死亡。

动脉导管未闭容易导致什么并发症:

动脉导管未闭患儿由于心脏功能与血液循环异常,在疾病未得到有效治疗前易并发以下几种疾病。

1、呼吸道感染

呼吸道感染是儿童易患疾病,而动脉导管未闭患儿由于存在左心室、左心房或主动脉向右心室、右心房或肺动脉分流的“左向右”分流的先心病,由于左心系统富含氧的动脉血大量分流到右心系统,引起肺动脉血流增多,造成肺部充血,加上先心病孩子的抵抗力弱,容易受到病毒的侵犯,导致感冒、咳嗽和肺炎等呼吸道感染。

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